Le programme d'expérimentation du cannabis médical en France a été lancé en mars 2021 pour deux ans, avant d'être prolongé. Il permet à des patients souffrant de certaines pathologies (douleurs neuropathiques réfractaires, certaines épilepsies, soins palliatifs, spasticités douloureuses, nausées liées aux chimiothérapies) d'accéder à des médicaments à base de cannabis sous prescription médicale.
**Bilan du programme**
Selon les données de l'ANSM, plusieurs milliers de patients ont bénéficié du programme depuis son lancement. Les médicaments utilisés comprennent des extraits standardisés (fleurs séchées pour vaporisation et huiles orales), fournis par des opérateurs agréés dont certains sont étrangers (Tilray, Aurora).
**La pérennisation**
Le gouvernement a annoncé en 2025 l'engagement dans une démarche de pérennisation du cadre, avec le dépôt de demandes d'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) pour les médicaments concernés. La mise en place d'une filière française de production pour le cannabis médical fait partie des objectifs industriels affichés.
**Distinction avec le CBD**
Il est important de distinguer le cannabis médical (riche en THC et/ou CBD, prescrit par un médecin) des produits CBD à faible THC disponibles dans le commerce. Les deux cadres réglementaires sont entièrement distincts.
*Contenu informatif uniquement. Ne constitue pas un avis médical.*
